Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Признание, что не готов иметь дело с избирателями». Может ли Лукашенко полностью отменить президентские выборы?
  2. Всплыл побочный эффект из-за новшеств по кредитам на автомобили Geely
  3. Что с очередями на границе после сообщений ГПК о том, что Польша якобы перестала пускать автобусы?
  4. Эксперты ISW оценили планы Путина по захвату половины территории Украины к 2026 году
  5. Жаркого лета не предвидится? Синоптик Рябов рассказал о погоде на следующую неделю
  6. И снова оранжевый. Синоптики предупредили об опасной погоде в воскресенье
  7. Из России «прилетела» новость, которая способна повлиять на ситуацию на валютном рынке Беларуси. Что произошло?
  8. Тихановская рассказала подробности об угрозах ее детям в кабинете Ермошиной в 2020 году


В Академии наук разработаны и готовятся к выходу на рынок два отечественных препарата-дженерика для лечения онкологических заболеваний, которые должны заменить дорогостоящие и не всегда доступные для закупки импортные аналоги. Еще два отечественных онкопрепарата уже вышли на рынок. Об этом сообщила 10 октября на пресс-конференции доктор наук Елена Калиниченко, начальник НПЦ «ХимФармСинтез» ГНУ «Институт биоорганической химии НАН Беларуси».

Елена Калиниченко. Скриншот видео
Елена Калиниченко. Скриншот видео

Как рассказала Калиниченко, в прошлом году завершена разработка препаратов нилотиниб и сорафениб — это противоопухолевые средства, то есть лекарства от онкологических заболеваний. Они уже активно выпускаются, получили хорошие отзывы от медиков, в НАН поступило много предложений из России, туда уже ведутся активные поставки сорафениба.

В этом году закончили разработку еще двух онкогематологических препаратов. Сунитиниба малат прошел клинические испытания на большом количестве добровольцев в белорусской антидопинговой лаборатории. Испытания показали, что отечественный аналог полностью биоэквивалентен импортному оригиналу, сообщила начальник НПЦ. Уже переданы документы на получение разрешения на реализацию препарата. Разрешение ожидается в ноябре-декабре, а в следующем году планируется выход лекарства на белорусский рынок. Параллельно препарат будут регистрировать в России.

Второй препарат — пазопаниб. В октябре заканчивается третий этап клинических испытаний на биоэквивалентность, и в этом году будут поданы документы на регистрацию средства.

«Это будет достаточно большое импортозамещение. Эти два препарата, как правило, закупаются Минздравом [за рубежом ежегодно] на сумму более 10 миллионов долларов, и еще не всегда удавалось их приобрести. Теперь же у нас будет собственное производство», — сказала Калиниченко.

Сунитиниба малат компании Pfizer
Сунитиниба малат компании Pfizer

Она подчеркнула, что ее научно-практический центр «ХимФармСинтез» не является фармацевтическим гигантом, но занял нишу наукоемкого высокотехнологичного производства сложных современных препаратов. «ХимФармСинтез» сам разрабатывает технологию и сам производит химические субстанции, са из них делает лекарственные формы — таблетки, капсулы, инъекции и так далее. Предприятие активно участвует в тендерах в России, в этом году туда поставили препаратов на 3 млн долларов.

«В России много предприятий, которые делают лекарства из готовых субстанций или просто разливают по флаконам, в Беларуси таких тоже очень много. Однако когда ставится вопрос о производителе субстанции, оказывается, что в Беларуси одно предприятие с полным циклом производства лекарственных препаратов, это наш НПЦ», — сказала Калиниченко.